En effektstudie gjord av bolagets partner, det franska forskningsbolaget Pelvipharm, i validerad djurmodell för erektil funktion, visar goda resultat med den nya orala formuleringen. LIB-01 hade effekt på alla studerade parametrar hos försöksdjuren uppmätt sju dagar efter sista dos och effekten är statistiskt säkerställd. Hur mycket längre än så effekten sitter i samt det effektiva dosintervallet återstår att utvärdera.

I april valde bolaget att prioritera utvecklingen av en oral formulering inför start av kliniska studier i människa. Dessförinnan använde Dicot en subkutan formulering för sin läkemedelskandidat, det vill säga administration med spruta under huden. Med en oral läkemedelskandidat optimeras marknadsvärdet på LIB-01.

"Det här är resultatet av ett målinriktat utvecklingsarbete inför starten av våra kliniska studier på människa som är planerade till mitten av 2023. Det är mycket glädjande att vi nu har en oral formulering att arbeta vidare med i syfte att ta fram ett långtidsverkande preparat. Vi vill drastiskt ändra förutsättningarna för att behandla erektionsproblem och ge drabbade män och par ett bättre samliv.", säger Elin Trampe, vd på Dicot.